Family Finder

Family Finder – autosomaltest

Family Finder-testen brukes i hovedsak for å få treff med slekt man deler aner med opp til 5 generasjoner, og for å finne ut noe om etnisk opphav gjennom MyOrigins-funksjonen.

FamilyFinder

Hva kan Family Finder-test brukes til?

Testene kan brukes til å:

  1. forsøke verifisere slektsskap ved å teste flere etterkommere av samme person i linjer der det er tvil – triangulering – innen fem-seks generasjoner
  2. oppdage flere slektninger som er alt fra nære til sju-åttemenninger – dette er ideellt for adopterte som søker informasjon om biologisk opphav, men også for andre som søker å utvide slektstreet og finne felles aner
  3. Følge X-kromosomlinjer som har en helt spesiell arvegang
  4. oppdage nye geografiske områder hvor anene kan komme fra, lenger bak enn historisk dokumentasjon er tilgjengelig, basert på den geografiske plasseringen av treff – og oppdage områder hvor man har mange fjerne slektninger (denne informasjonen vil ikke bli så eksakt at man kan utvide slektstreet sitt)
  5. finne ut noe om etnisk opphav via MyOrigins, selv om denne er ganske omtrentlig siden man har begrenset med referansegrupper fra forskningen

Utfordringer i jakt på felles aner

  1. Det kreves grundig slektsforskning med aner i alle grener av treet kartlagt i minst 7 generasjoner
  2. Mer enn fem generasjoner bakover til felles ane vil bare gi treff med enkelte tilfeldige av slektninger som er testet, og ikke alle, se oversikt over prosent
  3. Det kan være vanskelig og arbeidskrevende å finne fram til mulige koblinger i treet for treff
  4. Har man aner konsentrert i bestemte geografiske områder vil man være i genetisk slekt med alle

Estimert grad av treff fra FTDNA

Om alle dine slektninger var testet, er sannsynligheten for at de dukker opp i trefflisten:

  • tremenninger og nærmere: ca 99 %
  • firmenninger: ca 90 %
  • femmenninger: ca 50 %
  • seksmenninger: over 10 %
  • fjernere slekt: sjeldnere

Erfaringen til mange norske testere er at man ofte oppdager mange seks-til timenninger også, spesielt om man har mange aner innen samme geografiske område.

Man må være oppmerksom på at på grunn av rekombinasjon er det en større og større grad av tilfeldighet til stede desto lengre bak i generasjonene man kommer.

autosomal_inheritance

Bloggeren Blaine Bettinger (The Genetic Genealogist) har beskrevet hvordan vi har et slektstre (med alle aner), og et genetisk anetre (med de aner vi faktisk har DNA fra).

Anetre

Genetisk anetre

Når vi kommer 5 generasjoner bak og lenger, vil tilfeldighetene avgjøre om vi har felles DNA fra felles aner.

Genetic-Tree-Ethnicity-Loss BettingerDet etniske opphavet til anene fra det blå området vil ikke komme fram i myOrigins. 6- og 7-menninger med felles opphav i noen av disse anene vil heller ikke dukke opp som treff på Family Finder.

Bakgrunn

Autosomene er navnet på de 22 kromosomparene vi har som ikke er kjønnskromosomer (X og Y). Hele det menneskelige genom består av ca 2,9 milliarder SNPs, basepar, som kan analyseres. I Family Finder-testen analyseres et utvalg på ca 700 000 av disse, valgt ut i områder med størst stabilitet. En informasjonsvideo fra Sorenson forklarer på enkelt engelsk hvordan autosomalt DNA arves gjennom rekombinasjon.

I motsetning til Y-DNA og mtDNA som arves omtrent uforandret gjennom én linje i anetreet, kommer autosomene blandet fra i utgangspunktet alle greinene i anetreet. Selv om vi ikke arver like mye fra alle våre aner, vil våre gen-segmenter her kunne stamme fra en hvilken som helst linje, en hvilken som helst ane, ikke bare direkte fars- eller morslinje.

Om man tar en slik test, sammenlignes resultatene med de andre som har testet seg, og man vil med stor sikkerhet få treff med andre som er i slekt innenfor fire-fem generasjoner, og også med mer usikkerhet treff med fjernere slektninger man deler felles aner med langt tilbake.

23andMe forklarer i en enkel video hvordan testen ser på alle linjer i slektstreet.

Sammenligning av anetre

Mye av poenget med en Family Finder-test er å sammenligen anetrær. Om man får treff med en annen person gjennom en slik test, og største felles genblokk eller segment er på 10 centiMorgans eller mer, så er det god sannsynlighet for at man har felles ane innenfor i alle fall ti generasjoner, kanskje nærmere.

  • største felles genblokk over 10 cM: god sjanse for at man har felles aner innenfor genealogisk rekkevidde
  • største felles genblokk under 10 cM: viser kanskje til «populasjonstreff», dvs at man deler felles aner eller «genmasse» fordi man stammer fra samme områder, men for langt tilbake til at det er mulig å spore konkrete aner

For å finne ut mer om treff må man sammenligne anetrær og data. Det fins flere måter å gjøre dette på.

Vi anbefaler sterkt at man laster opp en GEDCOM-fil over direkte aner som blir synlig for folk man har treff med. Man kan eventuelt skreddersy denne slik at de næreste generasjonene kun kommer opp som initialer.

Andre alternativer for å sammenligne aner:

  • Slektstre på nettet som WeRelate, Wikitree, Geni.com og MyHeritage.com
  • Utveksle lister over direkte aner, utskrift/pdf generert fra slektsprogrammet man bruker
  • Sende lenke til egen åpen slektsnettside om man har en slik, laget med TNG eller lignende programmer

Vi har ganske mange direkte aner bakover, så ikke alle vil ha oversikt over alle aner i syv-ti generasjoner. Listen under viser hvor mange direkte aner vi har rent matematisk, og generasjonstallet er satt til ca 33 år for å gjøre det enkelt, med utgangspunkt i besteforeldre født ca 1900. Med generasjonsalder satt til 25 år vil 20 generasjoner gå tilbake til rundt år 1500 og ikke 1300 som vist her.

  1. generasjon: 2 foreldre
  2. generasjon: 4 besteforeldre født ca år 1900
  3. generasjon: 8 oldeforeldre født ca år 1866
  4. generasjon: 16 tippoldeforeldre født ca 1833
  5. generasjon: 32 2. tippoldeforeldre født ca 1800
  6. generasjon: 64 3. tippoldeforeldre født ca 1766
  7. generasjon: 128 4. tippoldeforeldre født ca 1733
  8. generasjon: 256 5. tippoldeforeldre født ca 1700
  9. generasjon: 512 6. tippoldeforeldre født ca 1666
  10. generasjon: 1024 7. tippoldeforeldre født ca 1633
  11. generasjon: 2048 8. tippoldeforeldre født ca 1600
  12. generasjon: 4096 9. tippoldeforeldre født ca 1566
  13. generasjon: 8192 10. tippoldeforeldre  født ca 1533
  14. generasjon: 16 384 11. tippoldeforeldre født ca 1500
  15. generasjon: 32 768 12. tippoldeforeldre født ca 1466
  16. generasjon: 65 536 13. tippoldeforeldre født ca 1433
  17. generasjon: 131 072 14. tippoldeforeldre født ca 1400
  18. generasjon: 262 144 15. tippoldeforeldre født ca 1366
  19. generasjon: 524 288 16. tippoldeforeldre født ca 1333
  20. generasjon: 1 048 576 17. tippoldeforeldre født ca 1300

Disse tallene vil i realiteten vise til færre faktiske personer på grunn av anetap eller anesammenfall. Det antas at befolkningen i Norge var på rundt 150 000 mennesker etter Svartedauden i 1350. Vi ser da at det er svært stor sannsynlighet for at man er fjernt i slekt med i alle fall dem som er fra samme landsdel som en selv.

Hvordan bruke myFTDNA på Family Finder-testen?

«myFTDNA» er dine sider når du er innlogget, som viser deg dine resultater, dine treff og det som fins av informasjon.

«Matches» viser trefflisten: Husk å krysse av for «show full view» (rødt merke i figuren) for å se tall for hvor store segmenter som deles, og haplogruppene til de som er testet (som de har).

FF show matches

FF matches

Bruk også «in common with» funksjonen (se oransj merke) til å se hvem av dine treff du har felles treff med, siden dette kan gi god indikasjon på hvor i anetreet de felles anene befinner seg.

Gode treff har «longest block» på over 30 cM. For folk som leter etter opphav for nærere slekt (adopsjon, ukjent far osv) så anbefales minst dette for at det skal være noe poeng i å lete etter felles aner.

Er treff alltid treff?

Når man deler små segmenter under 10 cM må man vite at disse kan være tilfeldige, IBS og ikke nedarvete felles gener (IBD):

  • IBS = Identical By State = by chance, tilfeldig
  • IBD = Identical By Descent = inherited, nedarvet

Se dna-footprints.com (eng) for forklaringer, blogg av Kasandra Rose.

  • 11 cM or greater matching segment: >99% IBD, <1% IBS
  • 10 cM matching segment: 99% IBD, 1% IBS
  • 9 cM matching segment: 80% IBD, 20% IBS
  • 8 cM matching segment: 50% IBD, 50% IBS
  • 7 cM matching segment: 30% IBD, 70% IBS

Dette betyr at det hovedsaklig er treff med «matching segment» over 10 cM det er interessant å kontakte. Er det mindre enn 10 cM bør man ha felles matcher, og aner fra samme områder, for å klare finne felles opphav.

X-kromosomet

Family Finder-testen viser treff på de utvalgte analyserte delene av autosomene, men også treff på X-kromosomet. Menn arver sitt ene X-kromosom fra sin mor (fra far har de Y-kromosomet) og arvegangen går dermed kun gjennom enkelte linjer i anetavlen. Se også side om X-arv.

X-chromosome chart

Vite mer?

Grundig gjennomgang av statistisk sjanse for treff og delt DNA (ISOGGs wiki, på engelsk). Der brukes bl a informasjonen fra «Shared cM Project»:

shared_cm_project_v2_updated

ISOGG: Sammenligning av autosomale tester fra FTDNA Family Finder med 23andMe Relative Finder, Ancestry DNA og flere (på engelsk).

Mer informasjon fra FTDNA om Family Finder (engelsk):

FAQ om FF på myFTDNA home page

FAQ om FF, Understanding Results

 

Comments are closed