Endelig på norsk! «Slektsforskning med DNA»

NIDNA har en stund sett på mulighetene for å utgi en egen fagbok om bruk av DNA på norsk, med norske eksempler og faguttrykk, som både kan brukes av de som er helt ukjente med temaet og de som har jobbet med DNA en stund. Men dette har kun vært på planleggingsstadiet og uten store ressurser var det ikke mulig å få satt i gang. Men nå har Slektshistorisk forlag fått oversatt Peter Sjölunds bok….

Innstillinger for resultatlisten

Bidra til at vårt kildemateriale er best mulig! Fra november 2014 endret dessverre FTDNA sine standardinnstillinger. Det betyr at alle som har bestilt testing etter dette må endre sine innstillinger på kontoen om de vil bidra til våre lister over eldste kjente ane i rette fars- og morslinjer. DNA som dokumentasjonsprosjekt Resultatlister for disse testene ligger tilgjengelig for norske slektsforskere på Norgesprosjektet DNAs lister, med opplysninger om eldste kjente ane i den direkte linje som…

DNA-testing som dokumentasjonsprosjekt

Å sikre kilder for ettertiden: En appell til alle slektsgranskere Hvor ofte har du i slektsgranskingen vært frustert over manglende kilder: kirkebøker som har blitt borte i brann, eller fotoalbumer og privatarkiv som noen fant ut at de ville kaste. Har du tenkt over at DNA er en kilde på lik linje med disse? Hva om dine etterkommere sitter om hundre år og lurer på hvorfor du som slektsgransker ikke sørget for at det ble…

En test?

Hva mener du når du sier «Test» eller «Testen»? Testsettet med skrapepinner og rør man får i posten for å sende inn til firmaet. Testsettet har et kitnummer og er koblet til én person. Prøvematerialet fra skrapingen, som skal analyseres i laboratoriet. Dette kobles til kitnummer for kontoen som gjelder én person. Om laboratorier trenger mer prøvemateriale, sender de flere skrapepinner og rør koblet til samme kitnummer, og samme person som tidligere må skrape. Analysen…

Norgesprosjektet DNA

Alle med norsk bakgrunn, norske aner eller som er bosatt i Norge bør i utgangspunktet være medlem av vårt felles norske DNA-prosjekt. Ved å være med bidrar du til at vi alle får vite mye mer om haplogruppefordelingen i Norge. Våre statistikker viser bare medlemmer, så det er viktig at flest mulig av norske testere deltar. Våre lister over Y- og mtDNA er en viktig kilde for slektsforskning i Norge. Listene presenteres i form av…

Overfør fra Genographic nå!

Genographic-prosjektet legges nå ned, for de som fortsatt har eller kjenner noen som har data liggende i databasen er det på tide å få de overført. Her er litt om nedleggelsen og hvordan du overfører: Genographic prepares to shut down! Vi vil gjerne ha alle norske Genographic-tester og Geno 2.0 i Norgesprosjektet, Norway DNA. Lær hvordan du overfører resultatet og melder deg inn! Mange nordmenn og andre med norske aner ble med i det første…

Ikke testet ennå?

Om du er interessert i å teste, så kan du bestille ny test her, rett fra Norgesprosjektet. Vanligvis anbefaler vi: 1) for direkte farslinje: minst Y37, helst Y67 2) for direkte morslinje: full mt-test FMS 3) for nærere slektskap i alle linjer: Family Finder Les mer om de forskjellige typer test på nettsidene her, klikk på lenkene over eller se menyen. Hvilken test velger jeg? Det kan også være lurt å se på hvem det…

Overfør fra 23andMe og Ancestry gratis!

Oppdatert 17 Feb 2017 Family Tree DNA lar nå testere fra AncestryDNA og 23andMe (V3, V4) overføre sine rådata derfra til Family Finder-databasen GRATIS via www.familytreedna.com/AutosomalTransfer! For 23andMe-tester: Det er bare versjoner fra v3 fra November 2010 som kan overføres. Den eldre v1 og v2 er ikke kompatibel med FTDNAs Family Finder. Fortell gjerne nyheten videre til venner og slekt som har testet med et av disse andre selskapene.  Merk: Autosomale rådata kan ikke overføres til en…

mtDNA og forskning

Har du tatt fullsekvenstest (FMS)? Er du fremdeles «bare» H, V, T2 – eller andre udefinerte grupper? Det kan hende ingen har forsket noe særlig enda på akkurat de mutasjonene som er typiske for din gren av det enorme mtDNA-treet. For at forskerne skal kunne vurdere alle SNPs som finnes i nettopp din sekvens, og definere nye haplogrupper/undergrupper, så må de få tilgang til data. Haplogrupper og undergrupper for mtDNA defineres i Phylotree. De som…

Y-DNA-testing for å kontrollere slektsgranskingen

Det er mange som fremdeles tror at DNA-testing kun handler om antropologi og opphav i tusenårsperspektiv, og som i sin slektsgransking kun forholder seg til tradisjonelle skriftlige kilder. Y-DNA-testing er derimot en nøyaktig og uvurderlig kilde i slektsforskning, og mer pålitelig og «primær» enn de historiske primærkildene. Om vi vil være seriøse slektsforskere kan vi ikke se bort fra dette nye verktøyet. Les Trond Bækkevolds artikkel «Når ikke alt er som man tror … «…