Y-DNA

Y-kromosomet arves omtrent uforandret fra far til sønn. Dette følger dermed den direkte farslinje bakover, agnatisk linje, gjennom fedrene bakover.

Y-DNA heritage

En Y-DNA test kan brukes på to måter:

Slektsforskning:
– finne treff blant menn som har nesten identisk Y-DNA (STR-markører) og som man dermed vil ha en felles ane med i direkte farslinje. Dette kan brukes til å teste flere menn med samme agnatiske stamfar, og kontrollere at slektsforskningen stemmer. Ved å teste flere menn med direkte farslinje fra samme stamfar får man verifisert slektsforskningen.

Y-DNA Guttorm P Askjum 3gen public

 

Antropologisk:
– vise hvilken Y-haplogruppe man tilhører, f eks I1, R1a og R1b som er de tre vanligste i Norge. Gjennom SNP-testing kan man finne undergruppe (subclade) av haplogruppen.

Hva skal man teste? Testtyper for Y-DNA

Det fins mange forskjellige Y-kromosomtester, og hovedforskjellen er hva, hvordan og hvor mye de tester. Se forskjell på STR og SNP lenger ned på siden.

Kort fortalt:

  • det kreves normalt minst 37 STR-markører for å finne treff som er relevante for slektsgransking
  • Verifisere slektsforskningen går ut på å teste minst to menn med samme stamfar for å sjekke at papirkildene er korrekte, at de har identisk (eller tilnærmet identisk) resultat
  • forskjellige haplogrupper gir svært forskjellige resultater og antall treff
  • for å definere undergruppe av haplogruppen må man normalt også kjøpe SNP-tester som tillegg, enten som enkelt-SNPs til $39 pr stk eller gjennom SNP-pakker (ca $120) eller Big Y ($500).

Hjelpstein t

Y-DNA er en kilde i slektsforskningen

Ideelt bør alle nålevende Y-DNA-linjer i landet testes for å bli dokumentert.

Resultatlister for Y-testene ligger tilgjengelig for norske slektsforskere på Norgesprosjektet DNAs lister, med opplysninger om eldste kjente ane i den direkte farslinje som er testet. (Navn og data for hvem den nålevende som er testet står ikke noe sted.)

Liste over Y-tester i Norgesprosjektet

Resultatlisten kan ansees som en slektshistorisk kilde. Kvaliteten på kilden øker når vi har verifisert en linje gjennom flere tester.

STR og SNP

Det er to måter å analysere Y-DNA på: STR-markører (repetisjoner) og SNP (enkle basepar). Se figuren hvor forskjellen er vist skjematisk, fra Jobling 2011:
SNP vs STR Jobling

I Norgesprosjektet/FTDNA begynner man som oftest med STR-test (Y37 eller flere), som egner seg til sammenligning med andre Y-tester for å finne menn i samme stamfar-linje.

SNP kan testes enkeltvis eller i større pakketester opp til fullt Y-kromosom, og er mer egnet til å finne plassering i -treet. Med omfattende SNP-pakker som BigY vil man også kunne sammenligne med andre Y-tester for å finne menn i samme stamfar-linje.

Den maksimale Y-testen er Y111 med 111 STR-markører, og BigY med ca 10 millioner basepar (SNPs).

STR-markører

(Short Tandem Repeat)

For å sammenligne med andre menn og farslinjer må man vanligvis teste STR-markører (repetisjoner, mikrosatelitt, alleler). Slike STR-tester brukes altså for å finne andre menn i samme agnatiske linje. De aller første testene som kom på markedet rundt år 2000 testet bare ti STR-markører. Nå er det vanligere å teste minst 37, siden man må ha treff på minst dette nivået for med en viss sannsynlighet å kunne finne felles aner. Mer sikkert er Y67, siden man som oftest må ha minst 60 av 67 markører felles for å ha felles farslinje innen 1600-tallet, noen ganger mer. Y67 analyserer altså 67 STR-markører, eller alleler.

  • Y12  (må bestilles via prosjekt) kan brukes til kontroll av allerede testet linje
  • Y 37 kan anvendes i slektsforskning
  • Y 67 er den vi normalt anbefaler for slektsforskning
  • Y111 for å grave dypere i treff som kan virke nært og innen genealogisk tid/skriftlige kilder

De forskjellige STR-markørene muterer med veldig forskjellig hastighet, og når man ser på likheter og forskjeller må dette tas i betraktning. Det fins en liste over gjennomsnittlig mutasjonsrate på engelsk wikipedia.

Treff og resultater for STR-markører

Det er to tilnærminger til en Y-DNA-test (STR-markører), der poenget er å sammenligne seg med andre testere. Det ene er å ta en test, og så se om det tilfeldigvis dukker opp treff, som å kaste snøret ut og fiske etter match. Den andre er systematisk testing som kontroll av slektsforskningen: Man sporer opp andre direkte mannlige etterkommere i samme farslinje, så langt unna en selv som mulig, og tester for å se om Y-DNAet stemmer.

Treff funnet gjennom «fiske-metoden» ligger ofte svært langt tilbake og umulige å føre fram til genealogisk tid. Den mest nyttige bruken av Y-DNA og mtDNA-testing for slekt er gjennom slike verifiseringstester hvor vi tester flere linjer bak til samme kjente stammor/stamfar, for å kontrollere at slektsforskningen vår stemmer eller for å teste en teori.

Treff på en Y12, dvs at en annen person har identisk 12 STR-markører med deg, betyr:

  • felles ane kan være flere tusen år tilbake
  • man har etablert at man har samme stamfar – for ca 90 % er dette en av de tre vanligste «klaner» som fins i Norge

Treff på 37 markører:

  • man har felles ane, kanskje innen genealogisk tid/skriftlige kilder
  • felles ane kan fremdeles være flere hundre år tilbake

Treff på 67 markører:

  • man har felles ane innenfor tidsrom som gir god sjanse for å spore via skriflige kilder
  • felles ane kan være alt fra nylig til noen hundre år tilbake

Kontrolltest for verifikasjon av slektsgranskingen gir mer interessante resultater enn «fisking» etter tilfeldige treff med menn som allerede fins i databasen.

SNPs – basepar

(Single Nucleotide Polymorphism)

Man kan teste SNPs som definerer haplogruppe og undergrupper (subclade). Dette handler om «deep ancestry», altså opphav i antropologisk perspektiv. Samtidig er det en hjelp for slekts-testing, siden man må være i samme undergruppe for å ha samme farslinje (innen ca 1000 år). Det oppdages hundrevis av nye SNPs hvert år, så man bør være med i de relevante haplogruppe-prosjekter for å få informasjon om nyheter og hvilke som kan være relevante å teste.

  • Enkelt-SNPs kan bestilles separat fra FTDNA som påbygning til en vanlig Y-test (STR), spør prosjektadmnistratorer for ditt aktuelle Y-haplogruppeprosjekt hvilke som er aktuelle. Pris er $39 pr stk, og er mest lønnsomt når man vet hvilke som kan være aktuelle. Logg inn på din FTDNA-konto og se etter alle tilgjengelige SNPs under «Advanced Tests» (ikke SNP-treet som bare har utvalgte SNPs). SNP order
  • Big Y tester ca 10 millioner SNPs og kan oppdage helt nye, så denne testen er den mest banebrytende hos FTDNA. Her bidrar man til videre forståelse og definisjon av flere undergrupper for egen haplogruppe. Pris ca $ 500. Denne testen krever en del arbeid med tolkning av resultater, og kan også brukes som sammenligning med andre menn som har BigY!
  • SNP-pakker: FTDNA tilbyr også en del SNP-pakker beregnet på spesielle haplogrupper og undergrupper – hør med haplogruppeprosjektet for din gruppe før du bestiller
  • Geno 2.0-testen hos Genographic tester hundrevis av SNPs og definerer hvilken undergruppe av haplogruppen man tilhører. Den koster ca $199 + porto og ev toll. Resultater kan overføres FTDNA senere. Testen inneholder ikke STR-analyse, men dette kan bestilles som påbygningstest gjennom FTDNA senere.
  • Chromo 2 fra Britains DNA (ikke FTDNA) tester et utvalg SNPs vanlige for europeiske menn. Hør med Y-haplogruppeadministratorer for eventuell nytteverdi.
  • Full Genomes Y-chromosome tester hele Y-kromosomet, sjekk nettsider for mer informasjon. Testen har ingenting å gjøre med FTDNA og krever eksperthjelp for å tolke resultatene. Hør med administratorene for det relevante Y-haplogruppeprosjektet.
  • 23andMe tester kun et utvalg SNPs i sine Y-kromosom-analyser, så man får vite haplogruppe og kanskje en undergruppe, men begrenset til de som er med i «pakke-testen». Testen er ikke like omfattende som Geno 2.0 eller Big Y.

Hvem av mine treff på Y-DNA bør jeg kontakte?

For Y-DNA er antall treff på lavere nivå (Y37, Y12) ofte forbundet med haplogruppe. På Y67 er det noen som ikke får treff i det hele tatt (ennå), mens andre har 20-30.

  • Y67 med 5 og mindre i avvik (genetic distance), mer dersom samme geografiske område
  • Y37 og lavere om den andre ikke har testet mer, og det er samme steder, navn, andre logiske sammenhenger

Lenker

Liste over testede farslinjer Y-DNA i Norgesprosjektet DNA

ISOGGs sammenligningstabell over SNP-tester

ISOGGs sammenligningstabell over STR-tester

 

Comments are closed