Have you done the Full Mitochondrial Sequence (FMS)? Are you still “just” H, V, T2 – or other udefined groups? Maybe no one has done any research on just your specific mtDNA mutations yet. For the scientists to evaluate all possible SNPs found in your sequence and define new haplogroups/subclades, they need access to more data. Submit to GenBank to contribute to research Everyone with a Full Sequence test (FMS, FGS, “Mega”) can submit their…
Har du tatt fullsekvenstest (FMS)? Er du fremdeles “bare” H, V, T2 – eller andre udefinerte grupper? Det kan hende ingen har forsket noe særlig enda på akkurat de mutasjonene som er typiske for din gren av det enorme mtDNA-treet. For at forskerne skal kunne vurdere alle SNPs som finnes i nettopp din sekvens, og definere nye haplogrupper/undergrupper, så må de få tilgang til data. Haplogrupper og undergrupper for mtDNA defineres i Phylotree. De som…
Det er mange som fremdeles tror at DNA-testing kun handler om antropologi og opphav i tusenårsperspektiv, og som i sin slektsgransking kun forholder seg til tradisjonelle skriftlige kilder. Y-DNA-testing er derimot en nøyaktig og uvurderlig kilde i slektsforskning, og mer pålitelig og “primær” enn de historiske primærkildene. Om vi vil være seriøse slektsforskere kan vi ikke se bort fra dette nye verktøyet. Les Trond Bækkevolds artikkel “Når ikke alt er som man tror … “…
A lot of people still believe that DNA testing for genealogy is mainly for anthropology and the long lines of history. However, Y-DNA is a powerful and exact tool to control and verify direct paternal lines. Our interesting article by Trond Bekkevold is not yet translated into English, but can be read through Google translate.
Occasionally we arrange meetings for people interested in DNA, in the Oslo area, Norway. For our Norwegian-American members, contact your local genealogy clubs and societies for any interest groups in genetic genealogy.
Synes du DNA i slektsforsking høres spennende ut? Kom til Øvre Slottsgate 2 B i Oslo lørdag 19. oktober! Her treffer du mange som har hatt stort utbytte av å teste seg. Erfaringer blir delt i seks forskjellige foredrag. Dette er en enestående mulighet til å lære mye på kort tid. Arrangementet er gratis og åpent for alle. Vi følger en agenda fram til kl. 15. Flere av administratorene i Norgesprosjektet (Norway DNA) og det…
